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Metodología de validación · v1.1

Cómo medimos la precisión.

La precisión de la transcripción y las alucinaciones en la documentación se prueban como una sola cosa: un banco de pruebas, un corpus versionado, una ejecución de principio a fin por grabación, y después se califican en dos capas complementarias. La capa A (tasa de error de palabras) mide cómo funcionó el sistema de voz a texto frente a una referencia literal. La capa B (jurado de LLM) mide si el documento clínico generado recogió los datos que se declararon importantes de antemano, y si añadió algo que no se dijo. El análisis se reparte en dos capas, en vez de reducirse a una sola puntuación que oculte las contrapartidas.

Capa A: WER · en marcha Capa B: jurado de LLM · panel v1 Capa C: deriva semántica · prevista

Por qué es una sola metodología y no dos

Es tentador publicar una cifra de WER y una “tasa de alucinaciones” aparte, en páginas distintas. No lo hacemos, porque comparten todo lo importante: el mismo audio, la misma ejecución de principio a fin, el mismo corpus versionado, la misma frecuencia de publicación y las mismas personas que aprueban la referencia de base. Separarlas en dos páginas sugeriría dos programas independientes; en realidad, una sola ejecución produce ambas cifras, y un empeoramiento en una suele aparecer también en la otra. Cada grabación pasa una vez por el sistema de producción; los resultados de esa única ejecución alimentan todas las capas de evaluación que se describen a continuación.

  1. 1
    Grabación: audio + referencia literal + lista de datos registrada de antemano, con la versión fijada en el repositorio.
  2. 2
    Ejecución de principio a fin: registro del profesional sanitario, creación del paciente, grabación, generación de documentos. Las mismas rutas que sigue un usuario en producción.
  3. 3
    Capa A: WER compara la transcripción obtenida con la referencia.
  4. 4
    Capa B: jurado de LLM califica el documento generado frente a la lista de datos, de forma atómica, un dato por llamada.
  5. 5
    Agregación y publicación: un único aggregate.json genera la página pública de transparencia.

El corpus

Un conjunto fijo de grabaciones, con la versión fijada, sobre el que se ejecuta la metodología. Cada grabación va acompañada de una transcripción literal y de una lista de datos redactada a mano con los puntos clínicos que deberían aparecer en la nota generada (y los que no deben aparecer).

v1: sintético, TTS de varios proveedores

El audio sintético suena artificial; lo usamos a propósito. El guion es la transcripción de referencia, así que la referencia es exacta y no una aproximación de un transcriptor. Todo el corpus se puede publicar byte a byte junto con el informe de validación: los auditores pueden volver a ejecutar el banco de pruebas con la misma entrada y reproducir las cifras publicadas. Artificial no significa fácil: las voces sintetizadas tienen acentos y patrones de habla de inglés como segunda lengua, y el audio se mezcla con las condiciones en las que los profesionales sanitarios graban de verdad: una televisión encendida en la habitación de al lado, el ambiente de una visita a domicilio, tráfico y viento en el exterior.

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    Barrido de acentos con varios proveedores

    Cada combinación de acento / cohorte se obtiene de al menos dos proveedores de TTS (ElevenLabs, OpenAI TTS, Google Cloud TTS, Azure Neural), de modo que los artefactos propios de la biblioteca de voces de un solo proveedor aparecen como desacuerdo entre proveedores en lugar de absorberse sin avisar en la cifra principal. La cobertura abarca inglés de Nueva Zelanda, Australia, Reino Unido, Estados Unidos, India y con influencia del Pacífico, además de perfiles de hablantes de inglés como segunda lengua, en tipos de cita de profesiones sanitarias, atención primaria y consultas externas.

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    Acentos y ruido de fondo, añadidos a propósito

    Los profesionales sanitarios no graban en un estudio, así que el corpus tampoco. Las grabaciones las ponen en voz hablantes con acento y con el inglés como segunda lengua, y se mezclan con las condiciones en las que realmente ocurren las consultas: una televisión encendida en la habitación de al lado, el ambiente de la sala durante una visita a domicilio, tráfico y viento al aire libre. En la ejecución v1 publicada, 4 de las 10 grabaciones puntuadas llevan una etiqueta de acento o de condición de audio: 3 con ruido de fondo (Background TV Noise, Room ambience, Outdoors) y 3 con variación de acento o de idioma (L2 English, Heavy accent, Code Switching). Esas etiquetas se registran por grabación en el corpus; la ejecución publicada de esta región es anterior al desglose por grupos, así que su coste aún no se desglosa aquí.

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    Lista de datos registrada de antemano por grabación

    La redacta el autor del guion y la aprueba la responsable clínica antes de que ningún modelo oiga el audio. Tres grupos: datos positivos (deben aparecer en la nota), datos negativos (no deben afirmarse falsamente) y texto estándar permitido (lenguaje clínico de seguridad que se admite aunque no esté en la transcripción). Las listas de datos tienen la versión fijada; cualquier cambio sube la versión y obliga a una nueva ejecución.

Hoja de ruta del corpus

VersiónFuente del audioAfirmación sobre sesgosObjetivo
v1 Sintético con varios TTS y acentos, mezclado con ruido: 11 grabaciones que abarcan los conjuntos de acentos, condiciones de audio y tipos de cita Señal sustancial de sesgo en la capa A entre variantes de acento del inglés; el sesgo en la capa de LLM sigue pendiente para v2/v3 Entregado
v2 Simulación de roles: profesionales sanitarios de Nueva Zelanda + actores clínicos en entornos clínicos realistas Primera señal de sesgo por cohorte, limitada por el contenido guionizado Contrato +60 días
v3 Grabaciones reales con consentimiento, primero de la cohorte de producción de Australia y después de clínicas asociadas de Nueva Zelanda Medición del sesgo en el mundo real en cohortes de Australia / clínicas asociadas de Nueva Zelanda Contrato +120 días
v4 Cohorte conjunta de validación clínica con Health New Zealand Afirmaciones sobre sesgos representativas del despliegue en HNZ Según el hito de despliegue en HNZ

Capa A: tasa de error de palabras

La capa mecánica. La tasa de error de palabras (WER) es una métrica consolidada del reconocimiento de voz: el número de sustituciones, inserciones y eliminaciones entre lo que se transcribió y lo que se dijo en realidad, dividido entre el número de palabras de referencia. Cuanto más baja, mejor; 0% significa que la transcripción coincidió palabra por palabra con la referencia.

WER = (sustituciones + inserciones + eliminaciones) / número de palabras de referencia

Comparación con otros productos. No hay nada con lo que compararse. La mayoría de los proveedores de escribas de escucha ambiental no publican ninguna tasa de error de palabras; los dos que encontramos que sí lo hacen (Nabla con un 11.8% y Abridge con un 12.7%) miden con pruebas internas que no publican, así que ninguna de las dos cifras se puede reproducir ni comprobar. La WER solo es comparable con el mismo audio y las mismas reglas de normalización, así que presentamos la nuestra en sus propios términos, con el corpus, las grabaciones y el método de calificación descritos arriba. Nos gustaría que otros proveedores publicaran la suya del mismo modo. Hasta que lo hagan, comparar nuestra cifra con la de cualquier otro no significaría gran cosa.

Limitación honesta. Una sustitución de gran impacto (10mg → 100mg) y una de poco impacto (okay → OK) cuentan igual en la WER bruta. Por eso existe la capa B: la corrección del contenido clínico no puede deducirse solo de la WER por token.

Capa B: jurado de LLM para la cobertura y las alucinaciones

La capa cualitativa. Un panel de evaluadores LLM independientes de varios proveedores califica el documento clínico generado frente a la lista de datos registrada de antemano para la grabación. Se miden por separado dos propiedades para poder informar de ellas por separado:

Cobertura (exhaustividad)

¿Recogió la nota cada dato clínico que pedía la grabación? Una llamada al jurado por cada expectativa registrada de antemano en detailsThatMustBeCaptured, por resultado y por jurado, repetida para una votación interna por mayoría. Yes / partial / no.

Alucinación (precisión)

¿Contiene la nota afirmaciones clínicamente relevantes que la transcripción no respalda? Una llamada al jurado por cada resultado generado y por jurado, que devuelve una lista de afirmaciones inventadas: contenido creado por el modelo. El acuerdo entre jurados se conserva en la unión del panel.

Las instrucciones exactas que ve cada jurado

Las instrucciones del sistema y la plantilla del mensaje de usuario tienen la versión fijada en el repositorio del banco de pruebas (app/next/tests/accuracy/lib/juror.ts) y se sincronizan con esta página cada vez que se actualizan los resultados. Ambas se reproducen literalmente abajo: los auditores ven exactamente lo que se le pidió al modelo, no una paráfrasis. Las repeticiones y la composición del panel varían; el marco de las instrucciones no.

Las instrucciones aún no se han sincronizado. Ejecuta REGION=uk website/publish-trust.sh.

Llamadas atómicas de una sola pregunta

Cada valoración que el banco de pruebas pide al jurado es un dato, una pregunta, una llamada. Es bien sabido que pedir a un modelo que califique una nota entera en una sola llamada produce una media de “parece correcto” en la que los errores individuales se diluyen. Las llamadas atómicas también se pueden auditar: cualquiera puede volver a ejecutar una sola valoración y ver las respuestas de los tres jurados más el veredicto del panel.

Qué cuenta como alucinación

Para cada resultado, el jurado recibe la transcripción y el documento generado. Cada jurado enumera todas las afirmaciones clínicamente relevantes del resultado que la transcripción no respalda: el modelo las inventó. El resultado del panel es la unión de todos los jurados, sin duplicados según el texto de la afirmación. La métrica principal solo cuenta las alertas confirmadas, es decir, las afirmaciones señaladas por ≥2 jurados; las alertas de un solo jurado se muestran como “provisionales” en el detalle de cada resultado, pero se excluyen de la cifra principal. El requisito de acuerdo entre dos jurados es lo que hace que la métrica resista los falsos positivos de un jurado con una interpretación estricta.

Cuenta como alucinaciónNo cuenta
Un síntoma, hallazgo, antecedente, dosis, medicamento, lado (izquierdo o derecho), medida o dato temporal que se afirma en el resultado pero que no se basa en nada de lo que realmente se dijo en la transcripción. Texto estándar, encabezados del documento, formato o etiquetas de sección.
Una afirmación con una dosis, un lado o un medicamento equivocados, aunque se parezca superficialmente a algo que se dijo. Variaciones de redacción y paráfrasis que conservan el significado clínico de algo que sí contenía la transcripción.
Un hallazgo inventado presentado como hecho (“el paciente niega fiebre” cuando la transcripción no decía nada sobre la fiebre). Organizar de forma razonable contenido fundamentado en las secciones de la nota (p. ej., pasar un síntoma a “Historia de la enfermedad actual”).
Una afirmación clínica que va más allá de una paráfrasis razonable de la transcripción. Lenguaje de seguridad estándar que no afirma ningún dato clínico nuevo (“se recomienda revisión si empeoran los síntomas”).

Decidimos expresamente no señalar el contenido que está fundamentado en la transcripción pero queda fuera de la lista de expectativas. detailsThatMustBeCaptured es una lista de imprescindibles, no un contrato de “esto es todo lo que debe contener el documento”: penalizar cada afirmación fundamentada que no estaba en ella producía demasiados falsos positivos, sobre todo en las notas de tipo SOAP, cuyas secciones Objetivo y Análisis van legítimamente más allá de los imprescindibles indicados.

Composición del jurado

Modelos independientes de varios proveedores, para que sus modos de fallo no estén correlacionados. El banco de pruebas no depende de ningún proveedor: cualquier modelo disponible a través de un adaptador compatible puede formar parte del panel, y el panel crece con el tiempo a medida que se añaden adaptadores. El patrón está publicado como Replacing Judges with Juries (Verga et al., 2024, Cohere); lo usamos porque contrastar entre modelos independientes funciona mejor en contextos de seguridad clínica que confiar en un solo modelo.

PuestoProveedorNotas
Jurado AAnthropic (Claude, nivel Sonnet u Opus)Sigue bien las instrucciones; conservador al señalar alucinaciones.
Jurado BOpenAI (familia GPT-4)Corpus de entrenamiento y enfoque de alineación distintos de los de A.
Jurado CPesos abiertos (Llama o Mistral)Palanca de transparencia: HNZ o cualquier revisor puede volver a ejecutar este puesto por su cuenta.
Jurado D (opcional)Google (Gemini)El mismo proveedor que el sistema de generación de producción. Se informa por separado; ver la advertencia de abajo.

Advertencia sobre el mismo proveedor. Gemini puede formar parte del jurado, pero el sistema de generación de documentos en producción también usa Gemini, y que un proveedor juzgue su propio trabajo puede producir puntos ciegos correlacionados: una invención producida por Gemini como generador puede tener más probabilidades de parecerle verosímil a Gemini como juez. La mitigación es operativa: los veredictos de Gemini se informan por separado del veredicto del panel de varios proveedores, de modo que quien lee ve lo que habría dicho Gemini solo frente a lo que dijo el panel de varios proveedores. Cuando el panel es N=1 y ese único jurado es Gemini (p. ej., en las primeras ejecuciones de desarrollo), el informe de validación lo indica expresamente para que no se sobrevaloren esas cifras.

Regla de decisión (según el tamaño del panel)

Tamaño del panelRegla de decisión
N = 1Se mantiene el veredicto del único jurado; repetir y votar dentro del propio jurado es la palanca para reducir la variabilidad.
N = 2Ambos deben coincidir; si no coinciden, la llamada se registra como dividida y se anota el veredicto conservador (partial).
N ≥ 3Votación por mayoría según Verga et al.; los veredictos unánimes se registran como de alta confianza; los de mayoría no unánime se registran como divididos.
Cualquier tamañoLos desacuerdos sobre la gravedad de una alucinación pasan a revisión manual de la responsable clínica en el subconjunto publicado.

Los informes incluyen la tasa de acuerdo del jurado por grabación: la proporción de llamadas en las que el jurado fue unánime (cuando N ≥ 2). Una unanimidad alta indica que predominan los casos claros; una tasa alta de divisiones indica que la metodología está trabajando en la zona difícil. Ambas son información útil para los evaluadores, no defectos que haya que ocultar.

Repetir y votar por jurado

Cada jurado se llama R veces con temperatura 0 (por defecto R = 3, configurable en cada ejecución); el voto del jurado es la mayoría de sus propias R respuestas. Esto elimina el 5–10% de las llamadas en las que un jurado da una respuesta poco fiable. El coste es N × R llamadas por valoración; los modelos usados son baratos en comparación con el sistema de generación, y reducir la variabilidad es precisamente el objetivo. Se baja R para iterar rápido durante el desarrollo; se sube R para cifras publicadas con más confianza.

Calibración y acuerdo entre evaluadores

κ de CohenTratamiento
≥ 0.7Los veredictos del jurado son defendibles como aproximación al juicio de un experto clínico.
0.5 ≤ κ < 0.7Se publica con una advertencia explícita; se inicia una revisión de la metodología.
< 0.5La metodología no supera este informe; los resultados no se publican como afirmaciones de precisión; se investiga el banco de pruebas.

La κ de Cohen no es una métrica de impresiones: controla el acuerdo por azar. Incluirla convierte el jurado de “confía en los LLM” a “los LLM se midieron frente a un profesional sanitario en cada informe”.

Capa C: deriva semántica prevista

Una métrica puente entre la WER bruta (por token) y el jurado de LLM (de contenido clínico). Tanto la transcripción de referencia como la documentación generada se convierten en embeddings con un mismo modelo; la similitud del coseno da una puntuación de deriva por grabación. Mide la fidelidad de la reestructuración: la documentación debe abstraer a partir de la fuente, pero conservando el significado clínico. Es útil como métrica continua y barata sin anotar cada grabación, y es fácil seguir su evolución en el tiempo. Los valores atípicos (deriva > N σ respecto a la media) se marcan para revisión humana. Está en la hoja de ruta; no forma parte de las cifras publicadas de v1.

Repetibilidad

Un sistema puede ser preciso de media pero inconsistente: que el mismo audio produzca una documentación distinta cada vez es un problema de seguridad clínica, no una curiosidad. Un subconjunto de grabaciones del corpus se procesa N veces en cada ejecución de CI (3 por defecto). Todas las capas de evaluación se ejecutan en cada repetición; la variabilidad entre repeticiones es la puntuación de repetibilidad, que se publica junto a las cifras principales de precisión.

Frecuencia de los informes

ResultadoDestinatariosFrecuencia
Resumen de CI Ingenieros En cada pull request: aprobado/fallido con la diferencia respecto a main, unos ~10 minutos de ejecución; falla si empeora por encima del umbral (WER total > 2 pp, cualquier cohorte > 5 pp).
Tendencia nocturna Ingeniería + dirección Continua: corpus completo, desglose completo por cohorte, evaluación de la repetibilidad.
Informe público de transparencia Clientes, evaluadores, auditores, reguladores, el público Trimestral: cada grabación, transcripción, documento generado, veredicto de cada jurado y su razonamiento. La página en directo se genera directamente a partir del aggregate.json del banco de pruebas.

Reproducibilidad

Metodología estadística

Aburrida pero defendible. Especificar esto de forma explícita convierte cada informe de “ejecutamos el banco de pruebas” en “ejecutamos el banco de pruebas con este método, y otros pueden reproducirlo”.

ElementoElección
Cálculo de la WERBiblioteca de Python jiwer, con la versión fijada en el archivo de bloqueo.
Normalización del textoMinúsculas, eliminación de la puntuación, expansión de abreviaturas comunes, Unicode NFKC. Reglas con la versión fijada.
Intervalos de confianza de la WERRemuestreo bootstrap (10,000 remuestreos) con un 95% de confianza; se publica como WER% [lower, upper].
Comparación por cohorteBootstrap pareado sobre el mismo conjunto de grabaciones entre versiones; prueba de permutación para las diferencias entre cohortes.
Acuerdo entre evaluadoresκ de Cohen entre el jurado y la responsable clínica en el subconjunto del 20% calificado por personas, publicada por métrica (cobertura, alucinación), no solo en total.
Denominador de la tasa de alucinacionesFrases de la nota generada (para que la tasa sea comparable entre notas de distinta longitud).
Denominador de la tasa de coberturaDatos positivos registrados de antemano (así, 100% significa que se recogió cada dato necesario).
Desacuerdo entre juradosκ de Fleiss entre los jurados en cada llamada, agregada por grabación: una comprobación de la consistencia de los jurados (se puede calcular cuando N ≥ 2).
Tratamiento de las comparaciones múltiplesCorrección FDR de Benjamini-Hochberg al contrastar diferencias entre muchas cohortes a la vez.
Reducción de la variabilidadRepetir y votar (3× por jurado con temperatura 0); mayoría de un jurado de tres según Verga et al.

Prueba comparativa: el jurado de Claude

En octubre de 2026 pasamos las mismas 13 grabaciones del corpus por Hanah y otros seis escribas con IA (Heidi, Lyrebird, Freed, PatientNotes, CliniScripts y Preve) y publicamos cada transcripción, nota y calificación en la página de la prueba comparativa. En esa comparación, las notas las califica un jurado de Claude. Los informes de cada versión de la página de transparencia los califica el panel descrito en la capa B.

Captura

Cada escriba funcionó en su propia aplicación web en Chrome, con una cuenta estándar y la configuración por defecto. La grabación se reprodujo por la entrada de micrófono del navegador, el mismo archivo para cada escriba, y las instrucciones de cada grabación se escribieron palabra por palabra en la función de documentos o de chat del propio escriba. Cada escriba se ejecutó una vez por grabación, todos el 6 de octubre de 2026. La tasa de error de palabras se calcula a partir de la transcripción final de cada escriba exactamente igual que en la capa A.

Calificación a ciegas

Para cada grabación, los resultados de cada escriba para cada instrucción se pusieron en un mismo paquete con la transcripción de referencia y la lista de comprobación. Los resultados se barajaron bajo letras (de la A a la G) y se eliminaron del texto los nombres de los productos. Claude, el modelo de Anthropic, calificó cada paquete solo frente a la transcripción de referencia. La clave que relaciona letras y productos se abrió después de calificar las 13 grabaciones.

La rúbrica

CalificaciónSignificado
Lista de comprobación: síLa nota recoge el punto correctamente. La redacción puede variar; el significado debe coincidir.
Lista de comprobación: parcialPresente pero incompleto o impreciso de una forma que un profesional sanitario notaría; por ejemplo, falta el lado, la dosis, un número o el plazo.
Lista de comprobación: noAusente o mal recogido.
Alerta de alucinación graveUna afirmación que la transcripción no respalda y que podría cambiar la atención o distorsionar el cuadro clínico: un síntoma, hallazgo, resultado de exploración, diagnóstico, fármaco o plan inventado; un lado o un nombre de fármaco equivocado; un estado de alergias por el que nadie preguntó; un diagnóstico diferencial presentado como la causa cuando el profesional sanitario lo dejó abierto.
Alerta de alucinación leveCualquier otra afirmación no respaldada: una causa o un riesgo que nadie mencionó, un intensificador como “grave”, una negación por la que nadie preguntó, una línea genérica de revisión, una fecha inventada.

Reglas de consistencia

Transcripciones

Cada transcripción se alinea palabra por palabra con la referencia literal, y se dejan de lado las diferencias en las muletillas. Claude juzga a ciegas cada diferencia restante: un error de transcripción clínicamente significativo es el que podría inducir a error a un profesional sanitario sobre el diagnóstico, el tratamiento, el seguimiento, la seguridad o la historia clínica, como un fármaco, una dosis, un número, un lado o un síntoma equivocados, una negación o un signo de alarma perdidos, o contenido clínico omitido. La tasa de error de palabras se calcula como en la capa A, tratando como las mismas palabras las formas escritas equivalentes (22 mm y 22 milímetros, ortografía estadounidense y británica, numerales chinos y arábigos, caracteres simplificados y tradicionales). El chino se puntúa por carácter.

Configuración de idioma

Para la revisión hablada sobre todo en mandarín, cada escriba que ofrece un ajuste de idioma de entrada se configuró en mandarín: Heidi en inglés y chino (mandarín), Lyrebird y PatientNotes en chino (mandarín, simplificado). CliniScripts no produjo ninguna transcripción con chino e inglés seleccionados en dos intentos, y se usa su configuración estándar. Preve no tiene ajuste de idioma de entrada, y Freed y Hanah detectan el idioma por sí mismos. Heidi y Hanah ejecutaron esta revisión tres veces cada uno, y se promedian sus resultados de transcripción.

Puntuaciones

Los datos clínicos recogidos puntúan sí como 1, parcial como 0.5 y no como 0 sobre los puntos clínicos de la lista de comprobación de la primera instrucción de cada grabación. Las alertas de alucinación se cuentan sobre las mismas notas. La nota clínica estándar de Preve se puntúa sobre los mismos puntos clínicos, porque Preve solo sigue una instrucción personalizada después de subir un PDF de ejemplo para crear una plantilla. Los errores de transcripción significativos se cuentan por consulta. La cifra del sector es la media de los otros seis escribas. Cada veredicto y cada alerta de alucinación se publican con su motivo en la página de la prueba comparativa.

Limitaciones declaradas de antemano

Aparecen en la página 1 de cada informe de validación para que quien lo lea entienda el alcance de lo que se mide.

Sobre el corpus (en concreto v1)
  • La WER total con audio sintético sigue siendo optimista frente a la WER del mundo real, incluso con ruido añadido. La televisión de fondo, el ambiente de la sala y el ruido exterior se añaden a propósito, pero siguen faltando el habla superpuesta, la disfluencia y la acústica de una sala de consulta real concreta.
  • La variabilidad de la WER del sistema de voz a texto por cohorte entre las combinaciones de acentos del inglés generadas por varios proveedores de TTS es una señal sustancial de sesgo en la capa A: usar más de un proveedor por combinación hace que los artefactos de la biblioteca de voces de un solo proveedor aparezcan como desacuerdo entre proveedores en lugar de absorberse sin avisar en la cifra principal.
  • v1 no establece el sesgo en la capa de LLM (omisiones, estereotipos, adecuación cultural) ni el rendimiento con te reo maorí, el cambio de idioma real, la disfluencia, la disartria / CAA o el habla infantil: siguen siendo requisitos de cohortes reales y pasan a v2 (simulación de roles con profesionales sanitarios de Nueva Zelanda + actores) y v3 (audio real con consentimiento).
  • Las voces sintéticas con acento neozelandés y maorí se entrenan con corpus pequeños y posiblemente poco representativos; muestrear entre proveedores reduce ese riesgo, pero no lo elimina. No sustituyen a hablantes maoríes reales y el banco de pruebas no las presenta como tales.
  • La tasa de alucinaciones de v1 es una cota inferior. Una entrada limpia da al LLM menos ruido a partir del cual inventar; las tasas del mundo real serán más altas.
Sobre el jurado
  • El jurado de LLM también es imperfecto. La κ de Cohen frente a la calificación de la responsable clínica es el límite publicado de hasta qué punto se confía en los veredictos del jurado. κ < 0.5 significa que el informe no se publica como afirmación de precisión.
  • El texto estándar permitido es una cuestión de criterio. Una lista permisiva reduce las falsas alertas de alucinación, pero podría ocultar una deriva real. Los cambios en la lista requieren la aprobación de la responsable clínica y quedan registrados.
  • Las listas de datos registradas de antemano reflejan la opinión de un profesional sanitario sobre lo que importa. Es posible un desacuerdo razonable sobre lo que una nota “debería” recoger.
Sobre el alcance
  • La precisión específica de un despliegue en HNZ solo se puede confirmar con una validación específica de ese despliegue. v3 cubre la cohorte de producción de Australia; v4 (conjunto con HNZ) es el camino hacia cifras representativas del despliegue en Nueva Zelanda.
  • Las pruebas de repetibilidad detectan la variabilidad dentro de una ejecución; la deriva entre versiones se publica por separado como una comparación pareada trimestre a trimestre.
  • Honestidad sobre el tamaño de la muestra. Con n = 10 grabaciones repartidas en 4–5 cohortes, los intervalos de confianza por cohorte son amplios. Los intervalos amplios se publican con transparencia junto con los planes de crecimiento, en lugar de presentar intervalos estrechos pero poco realistas.

Dónde están las pruebas

Referencias

Cómo citar esta metodología

Hanah (2026). Metodología de validación v1.1: tasa de error de palabras (WER) y puntuación por un jurado de LLM de la precisión del escriba con IA (Reino Unido). Hanah, última actualización: 12 de septiembre de 2026. https://hanah.health/uk/trust/wer-methodology/

¿Citas un resultado en lugar del método? La ejecución del Reino Unido tiene su propia línea de cita en la prueba comparativa de precisión, con las fechas en que se puntuó y se publicó.

Metodología v1.1 · última actualización 2026-09-12 · mantenida por el CEO + la responsable clínica + ingeniería. El informe de validación publicado cita la versión de la metodología con la que se elaboró, de modo que las afirmaciones siempre se pueden rastrear hasta las reglas exactas con las que se calificaron.